因在醫(yī)院做唐氏篩查未檢出嬰兒患有唐氏綜合癥，導致誕生出患有嚴重缺陷的嬰兒，日前，京口法院民二庭對該起法律適用爭議較大、關注度較高的“錯誤出生”引發(fā)的賠償糾紛案件做出了一審判決。

 

原告宋某與原告年某系夫妻關系。2012年11月原告宋某因懷孕在被告鎮(zhèn)江市第四人民醫(yī)院建檔定期產(chǎn)前檢查。2013年5月1日，原告宋某產(chǎn)下一女，2014年5月24日經(jīng)江蘇大學附屬醫(yī)院染色體核型配對檢查，該女嬰患有唐氏綜合癥。為此，兩原告以被告產(chǎn)前檢查未篩查出胎兒患有唐氏綜合癥為由訴至京口法院，要求被告賠償醫(yī)療費、精神撫慰金等共計54185.57元。

 

唐氏綜合癥即21三體綜合癥，是由染色體異常導致的出生缺陷。對分娩時年齡在35周歲以下的中孕期孕婦通常進行胎兒常見染色體異常的血清學產(chǎn)前篩查，通過中孕期母體血清甲胎蛋白+血清人絨毛膜促性腺激素游離β亞基指標結合孕婦的年齡、體重、孕周、病史等進行綜合風險評估，得出胎兒罹患唐氏綜合癥的風險度。原告宋某在被告鎮(zhèn)江市第四人民醫(yī)院于2012年11月30日進行了血清學產(chǎn)前篩查，同年12月4日被告鎮(zhèn)江市第四人民醫(yī)院出具的產(chǎn)前篩查報告單顯示21三體風險結果為1/2100，較風險參考值<1/300為低風險。報告單同時載明，低風險報告只表明胎兒發(fā)生該種先天異常的機會很低，并不能完全排除這種異常或其他異常的可能性。

 

錯誤出生損害賠償系指希望產(chǎn)下健康嬰兒的父母，由于醫(yī)院孕前體檢失誤或醫(yī)院引產(chǎn)失敗或醫(yī)院過錯，未檢查出胎兒患有疾病或天生缺陷，而使殘障嬰兒誕生（如檢查出胎兒患有疾病或缺陷，父母將決定墮胎），在醫(yī)患雙方之間所引發(fā)的損害賠償。就本案，承辦法官認為原告宋某在被告鎮(zhèn)江市第四人民醫(yī)院產(chǎn)前篩查時唐氏篩查結果為低風險，被告出具的產(chǎn)前篩查報告單已說明低風險并不能完全排除異常或其他異常的可能性。唐氏篩查是檢驗唐氏綜合癥發(fā)生的有效手段，但根據(jù)現(xiàn)有醫(yī)學檢查水平，只能界定罹患唐氏綜合癥的風險值，并不能確診胎兒是否患有唐氏綜合證。被告鎮(zhèn)江市第四人民醫(yī)院在產(chǎn)前檢查過程中不存在過錯，且已盡說明義務，故駁回兩原告的訴訟請求。